Skocz do zawartości
Duży

Przekaż 1% podatku...

Rekomendowane odpowiedzi

Prośby o 1% podatku wrzucajcie do tego wątku.

Edytowane przez Duży

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Witam

 

Rok temu na forum pojawił się baner z prośbą o przekazanie 1% dla chłopca chorego na autyzm .Nic nie wiedziałem na temat tej choroby,a gdy weszłem i zacząłem czytać dotarło do mnie że autyzm dotyczy również mojego wtedy 2-letniego syna .Przeszukując internet byłem już pewny że nasz syn Bartek ma autyzm , pojawiły się łzy …rozpacz … dlaczego tak się stało….wszystko się zmieniło… żona przerwała pracę aby dowozić syna na codzienną rehabilitacje.

 

Muszę powiedzieć że dzięki temu forum dowiedziałem się o chorobie mojego syna co przyczyniło się do wczesnej diagnozy która daje dziecku szansę na uzyskanie lepszych wyników w leczeniu .

 

Bartek jest jak dotąd najmłodszym dzieckiem zdiagnozowanym w Centrum Navicula w Łodzi (miał wtedy 2,5 roku) ,w grudniu skończył 3-latka ,jest ślicznym i uśmiechniętym chłopcem i na pierwszy rzut oka nie widać, że coś jest nie tak … ale… właśnie…

to ale… nazywa się Autyzm .

Autyzm to całościowe zaburzenie rozwojowe, powodujące trudności w postrzeganiu świata, uczeniu i porozumiewaniu się oraz w kontaktach społecznych.

Bartek nie potrafi nic powiedzieć , bawi się opukując przedmioty, kręci nimi i układa w rzędzie ,śmieje się bez powodu, nie zwraca uwagi na rówieśników nie interesują go zwierzęta.

 

Jest to świat za szybą z którego musimy go wyrwać dzięki intensywnej terapii i rehabilitacji wspartej odpowiednią dietą i suplementacją aby miał szanse na normalne życie w społeczeństwie.

 

Drodzy forumowicze dziś także ja bardzo proszę o pomoc poprzez przeznaczenie 1% podatku na konto synka w fundacji , pomoc która pomoże Bartkowi osiągnąć cel , bo on nie może czekać , nie ma na to czasu , musimy zdążyć z pomocą...

 

Fundacja Dzieciom"Zdążyć z Pomocą"

ul. Łomiańska 5, 01 - 685 Warszawa

KRS - 0000037904

Bartosz Urbański 16303

 

 

- w załączniku apel z wzorem prawidłowego wpisu potrzebnych danych

 

 

z całego serca dziękuje Robert

 

 

[ATTACH=CONFIG]75642[/ATTACH]

o7 luty  (3).jpg

Edytowane przez robertfx10

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Witam Robercie, jak tylko otrzymam PIT'a na pewno przekaże 1%. 3maj się, powodzenia !

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Wielkie dzięki...

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Na pewno będę o tym pamiętał i wspomogę

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Witam kolegów,

 

Nazywam się Tomasz Armudowicz i jestem sparaliżowany. 20 lat temu skoczyłem do wody na głowę i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim.

 

Chciałbym zwrócić się do Was nietypowa prośbą. Chodzi o 1 % z waszego podatku, który każdy może przekazać na Organizacje Pożytku Publicznego.

 

Brzmi strasznie, ale to prosta sprawa Wystarczy wypełnić odpowiednia rubrykę w rocznym zeznaniu podatkowym. W pole te należy wpisać numer KRS organizacji. Można tez 1 % podatku przekazać na konkretny cel. Wtedy w rubryce "INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE, cel szczegółowy 1%" wpisujemy cel (PIT-36 - poz. 307, PIT-36L - poz. 107, PIT-37 - poz. 126, PIT-38 - poz. 60, PIT-39 - poz. 53, PIT-28 - poz. 128). I tu mam prośbę. Chciałbym prosić o przekazanie 1 % na Fundacje Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "SŁONECZKO" KRS 0000186434, a w rubryce "INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE, cel szczegółowy 1%" wpisać: 38/A Armudowicz Tomasz

 

W ten sposób pieniądze trafia do Fundacji "SŁONECZKO" na moje subkonto. Beda tam gromadzone środki, które będę mógł później wykorzystać, np. na przystosowane samochodu, zakup wózka inwalidzkiego, pionizatora, przeznaczyć na rehabilitacje i wiele innych rzeczy, które pomogą mi się usprawnić i usamodzielnić.

 

Nie jest, to żaden przekręt i wszystko można sprawdzić dzwoniąc do fundacji 67 263 25 96, na stronie www.fundacja-sloneczko.pl lub http://bazy.ngo.pl/search/info.asp?id=99917 Odpowiem również na każde pytanie, by rozwiać wątpliwości.

 

Bardzo dziękuję za wsparcie.

 

Wzór częściowo wypełnionego PIT-37 oraz ulotka fundacji.

http://img688.imageshack.us/img688/9081/pit371.jpg

http://imageshack.us/photo/my-images/688/pit371.jpg

 

http://imageshack.us/photo/my-images/716/ulotkaa4sloneczkoprocen.jpg/

Edytowane przez jedrus

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach
Na pewno będę o tym pamiętał i wspomogę

 

 

Bardzo dziękuję za przyłączenie

 

"Dobro Wyświadczone Komuś Zawsze Wraca Podwójnie"

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Poszło. Powodzenia

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach
Poszło. Powodzenia

 

Serdeczne dzięki....

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Poszło i życzę powodzenia

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Witam!

Robert pracuję z twoim szwagrem w firmie , i pokazał nam twoją prośbę.ja z żoną juz przekazalismy Bartkowi 1%.pozdrawiamy serdecznie i trzymamy kciuki!!!

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

BARDZO , BARDZO , BARDZO DZIĘKUJEMY !!!

 

Dziękujemy wszystkim za wpłaty w ramach 1% za 2011r., dziękujemy za wpłaty te małe i duże , dziękujemy za każdy grosik , prawie 400 osób pamiętało o Bartku przy rozliczeniu podatku .

Zebrane wpłaty pokryją około 60% zobowiązań potrzebnych na leczenie i rehabilitacje.

Zbliża się kolejny okres rozliczń i liczymy na Waszą pamięć, był to nasz pierwszy raz i wiemy że musimy starać się jeszcze mocniej .

 

Bartuś może być szczęśliwy, tylko jego droga do szczęścia będzie z pewnością długa, trudna i bardzo kręta.

Przez 1,5 roku od kiedy to zdiagnozowano u niego autyzm, Bartek dzielnie uczestniczy w specjalistycznej terapii, badaniach, konsultacjach, po których coś się zaczyna zmieniać.

Przed nim i przed nami wiele życiowych wyzwań , oby mógł tylko w przyszłości doświadczyć nauki w szkole, zabawy z rówieśnikami, lepszego kontaktu z otoczeniem , żeby w końcu powiedział jakieś słowo.

Sprawmy, by mógł się cieszyć z wszystkich tych małych i wielkich spraw. Dajmy mu szansę pełniejszego i radośniejszego życia.

Jedną z prawd o autyzmie jest to, że jest to choroba bardzo kosztowna, właśnie z uwagi na konieczność długotrwałej i wysoce specjalistycznej terapii i gdyby nie pomoc Wasza nie bylibyśmy wstanie temu sprostać a do tego dochodzi jeszcze fakt że małżonka musiała zrezygnować z pracy ponieważ codziennie dowozi Bartka do Łodzi na rehabilitacje.( 41km w jedną strone)

 

Wszystkie przekazane wpłaty trafiają na oddzielne subkonto Bartka , fundacja nie pobiera żadnej prowizji , uzbierana kwota jest do wykorzystania w całości tylko i wyłącznie na podstawie przedstawionych przez nas faktur które nie mogą budzić żadnych wątpliwości że faktycznie zostały wydane na leczenie.

Pamiętajcie o nas , możesz wydrukować ten apel dla znajomych , skopiować na swój profil w Faceboku , NK lub mogę przekazać - wysłać ulotki.

(niewolno wysyłać e-mailem do osób i instytucji których się nie zna , jest to surowo zabronione i traktowane jako spam)

 

dane do przekazania 1% :

 

numer KRS: 0000037904 cel szczegółowy: 16303 Urbański Bartosz

 

wzór wypełnienia pitu w załączonym apelu

 

 

Bartek w bazie podopiecznych fundacji : http://dzieciom.pl/podopieczni/16303

 

Oprócz 1% przez cały rok można wpłacać darowizny i w podanym linku możesz sprawdzić zgodność konta które podane jest w apelu .(chodzi o to czy podane konto jest rzeczywiście kontem w fundacji )

 

 

 

z góry BARDZO , BARDZO , BARDZO DZIĘKUJEMY !!!

 

8f51444561307863med.jpg

Edytowane przez robertfx10

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Witam

 

Proszę o przekazanie 1% podatku na zakup bardzo drogiej protezy nogi dla mojej żony Renaty. Jest ona niezbędna do normalnego funkcjonowania w życiu codziennym.

Szczegółowe informacje znajdziecie w załączonej ulotce.

 

Wszystkie przekazane wpłaty trafiają na oddzielne subkonto Renaty , fundacja nie pobiera żadnej prowizji , uzbierana kwota jest do wykorzystania w całości na zakup i konserwację nowej protezy.

Pamiętajcie o nas.

 

dane do przekazania 1% :

 

numer KRS: 0000037904

cel szczegółowy: 19172 Bartkowska Renata

 

Fundacja Dzieciom"Zdążyć z Pomocą"

ul. Łomiańska 5, 01 - 685 Warszawa

 

Renata.jpg

 

Serdecznie dziękuję.

 

Pozdrawiam Marek

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Bardzo prosimy o przekazanie 1 % podatku na leczenie i rehabilitacje naszych dzieci. Konto w fundacji dzieci mają wspólne, 1% przekazany na nasze konto jest tylko i wyłącznie do naszej dyspozycji, fundacja nie pobiera z naszego konta żadnych należności wszelkie poniesione przez nasz koszty rozliczane są na określone cele ( terapia, wizyty u psychiatry ) dopiero po okazaniu faktury, nie dostajemy pieniędzy w gotówce, nie mamy do konta kart bankomatowych, nie ma możliwości by pozyskane fundusze szły na nasze prywatne cele.

 

Jaś 6- go stycznia skończył 10 lat, na ogół jest smutnym chłopcem, uwielbia dinozaury i chce zostać w przyszłości paleontologiem, zna od kilku lat dziesiątki dinozaurów bo to jego fiksacja, co nie zmienia faktu ,że jest w tym najlepszy :D Wspaniale lepi z plasteliny. Uwielbia kolor niebieski.

W 2009 roku Jaś przebywał na turnusie diagnostycznym w Ośrodku Terapii nerwic dla dzieci i młodzieży w Orzeszu. Zdiagnozowano u Jasia Zespół Aspergera (rozpoczęto leczenie farmakologiczne trwające do teraz)* oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Z czasem doszły zaburzenia depresyjno lękowe (styczeń 2010 próba samobójcza).

Obecnie Jaś objęty jest leczeniem farmakologicznym*

Jaś był objęty wczesnym wspomaganiem rozwoju, obecnie kształceniem specjalnym, terapią logopedyczna, psychologiczną i pedagogiczną. W obszarze wymowy występuje dyslalia. Lateralizacja skrzyżowana. Wada zgryzu. Zaburzony słuch fonematyczny w zakresie dokonywania analizy* i syntezy głoskowej wyrazów. Występowały echolalie. Astygmatyzm oczu. W czerwcu 2011 roku zdiagnozowano alergię: roztocza kurzu domowego, sierść psa i kota, trawy, zboża, zastosowano leczenie farmakologiczne.

Wady postawy: skolioza piersiowa znaczna, wygięcie pierwotne nieznaczne, nachylenie tułowia i odstające łopatki - nieznacznie.W lipcu 2011 roku pojawiły się tiki nerwowe : mruganie oczami oraz jąkanie, w lutym 2012 roku doszły grymasy twarzy, ruchy głowy, od sierpnia 2012 roku ruchy rąk,lekarz psychiatra zdiagnozował we wrześniu 2012 roku tiki nerwowe jako tiki przewlekłe.

Największą trudność sprawiają problemy emocjonalno społeczne. Jaś lepiej funkcjonuje w znanym sobie otoczeniu, wyraża silną potrzebę stałości. W sytuacjach nowych lub niezapowiedzianych obserwuje się silne reakcje lękowe. W sytuacjach znanych ale którym towarzyszy znaczna ilość ludzi (wejście do klasy, uroczystości szkolne, rodzinne) występuje chowanie się, strach przed tym, że ktoś go zobaczy. Jaś silnie emocjonalnie reaguje na swoje niepowodzenia (wspomniana próba samobójcza - rzucenia się pod samochód), reakcje są nieadekwatne do wydarzenia, zamyka się w sobie, odmawia kontaktu, występują zachowania autoagresywne: uderzanie pięściami o głowę, przygryzanie do krwi warg.

Duży problem stanowią również relacje z rówieśnikami - niskie kompetencje Jasia, jego problemy emocjonalne nie pozwalają na inicjowanie i tworzenie satysfakcjonujących* Jasia relacji z innymi dziećmi, wcześniej w przedszkolu obecnie w szkole ( II klasa oddział integracyjny). Umiejscowienie czegoś w czasie jest dla niego abstrakcją.

Wiele sytuacji rzeczywistych oraz wyobrażonych wzbudza w dziecku negatywne i lękowe przeżycia. Wówczas Jaś zamyka się w swoim świecie fiksacji. Ma trudności z rozpoznawaniem i nazywaniem własnych uczuć.* Występują zachowania rutynowe.

Jan jest pod stałą opieką psychiatryczną oraz neurologiczną.

 

 

Marysia 21 go stycznia kończy 9 lat r., ma duży talent plastyczny, jest wesoła i bardzo kreatywna. Kocha cyfry i planety. Chce być astronautką :D Kocha koty i kolor żółty.

W 2009 roku Marysia przebywała na turnusie diagnostycznym w Ośrodku Terapii nerwic dla dzieci i młodzieży w Orzeszu. Zdiagnozowano u Marii autyzm wysoko funkcjonujący oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Badanie elektroencefalograficzne wykazało nadpobudliwość.

Marysia od 3 rż była objęta wczesnym wspomaganiem rozwoju, obecnie kształceniem specjalnym, terapią logopedyczna, psychologiczną i pedagogiczną. W obszarze wymowy występuje dyslalia wieloraka, występuje jąkanie, występowały echolalie. Lateralizacja skrzyżowana. Wada zgryzu. Największą trudność sprawiają problemy emocjonalno społeczne. Maryś lepiej funkcjonuje w znanym sobie otoczeniu, wyraża silną potrzebę stałości. W sytuacjach nowych lub niezapowiedzianych obserwuje się silne reakcje lękowe, w sytuacjach znanych ale którym towarzyszy znaczna ilość ludzi (wejście do klasy, uroczystości szkolne, rodzinne) krzyki, płacz, zamykanie się w sobie.

Do 5 rż wszelkie zmiany w rutynie kończyły się zachowaniami autoagresywnymi: uderzanie głową o powierzchnię: ściana, beton, chodnik oraz agresywne: gryzienie osób z otoczenia. Marysia silnie emocjonalnie reaguje na swoje niepowodzenia. Emocje są zawsze nieadekwatne do sytuacji i wieku życia. Ma trudności z rozpoznawaniem i nazywaniem własnych uczuć.

Występują trudności i zaburzenia funkcjonowania poznawczego i społecznego mieszczące się w spectrum autyzmu. Podejrzenie nerwicy wegetatywnej: jąkanie, moczenie nocne.* Występują zachowania rutynowe, fiksacje. Zaburzona koordynacja ruchowa.

Marysia jest pod stałą opieką psychiatryczną .

 

Więcej o naszej codzienności : http://wielkamalamilosc.blog.onet.pl/

 

 

[ATTACH=CONFIG]94764[/ATTACH] DANE DO PRZEKAZANIA 1 % PODATKU

Fundacja „ Zdążyć z pomocą „

KRS: 0000037904

W pozycji INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE, CEL SZCZEGÓLOWY należy wpisać

15891 Stojek Jan

Konto jest wspólne dla rodzeństwa pomimo wpisania w Pit 15891 Stojek Jan, jednakże w bazie danych fundacji istnieją jako indywidualni podopieczni:

Jan http://www.dzieciom.pl/15891

Marysia http://www.dzieciom.pl/15892

 

Bardzo dziękujemy za każdą pomoc

Alutek i Robuś

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Chcialbym wszystkim podziekowac za wplaty i poinformowac, ze dzieki waszej pomocy udalo mi sie zebrac 908.50 zl.

Mysle, ze jak na pierwszy rok takiej akcji, to bardzo dobry wynik.

 

W tym roku, tez bede zbieral. Jesli macie zbedny 1% waszego cennego podatku, to z checia przygarne :)

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Witam

Jako ,że nadszedł czas rozliczeń rocznych chciałbym prosić Was o przekazanie w rozliczeniu podatkowym 1% na pomoc i rehabilitację dla moich dzieciaków Patrycji i Rafałka.To pierwszy rok , w którym założone zostało dla nich konto w fundacji "Słoneczko".(sam nie wiem dlaczego tak późno ... ale tak wyszło). Wiem , że większość z Was ma już określony cel a w naszym gronie forumowiczów jest co najmniej kilku rodziców , których dzieci potrzebują szczególnej opieki lub rehabilitacji ze względu na stan zdrowia ,ale może ktoś z Was nie podjął jeszcze decyzji na jaki cel przeznaczyć ten jeden procent lub ma znajomych , którzy mają z tym dylemat....Jednym słowem za każdy procencik z góry gorąco razem z Pati i Rafciem dziękuję.

Jeszcze tylko przedstawię moje pociechy:

Moja Księżniczka-Patrycja ma obecnie 14 lat , po urodzeniu stwierdzono u niej upośledzenie w stopniu umiarkowanym ,autyzm dziecięcy a następnie padaczkę .

Oczko w głowie tatusia - Rafałek ma 16 lat, stwierdzone upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym , autyzm atypowy , padaczka.

Jeszcze raz dziękuje wszystkim którzy zechcą ofiarując 1 procent pomóc moim dzieciom .

Kochający tata Klamka Krzysztof - kris

Patrycja i Rafalek 1% .... — kopia.JPG

 

Można również przekazać darowiznę na konto fundacji ,koniecznie z dopiskiem.

 

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO"

77-400 ZŁOTÓW, STAWNICA 33 A

nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem: 457/K, Klamka Patrycja i Rafał - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

 

Za każdy grosik serdecznie dziekujemy

Patrycja , Rafałek i Tata "kris"

Edytowane przez kris

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Na subkoncie Jasia i Marysi znajduje się 4 411,70 zł podatku za rok 2012. Jest to 99,5 % kwoty, którą nam przekazaliście ( pozostałe 0,5 % to kwoty od osób których 1% podatku był błędnie wypełniony i Fundacja musi dojść do sedna co i jak ) . Bardzo, bardzo dziękujemy. Pieniążki będą wykorzystane na wizyty u lekarza psychiatry ( comiesięczna wizyta 100 zł + około 130 zł na miesiąc leki Jasia i 40 zł na miesiąc leki Marysi ), terapię holistyczną Jasia i Marysi ( 70 zł za godzinę na osobę ), pieluchomajtki dla Marysi ( 9 sztuk kosztuje 30 zł, Marysia ma moczenie pierwotne i moczy się co noc ) itp.

 

Nie dostajemy pieniążków do ręki, tylko zwrot po wysłaniu faktur.

Jeszcze raz bardzo dziękujemy, to dla nas bardzo duża pomoc.

 

Jeżeli jest Wam potrzebna jakakolwiek pomoc z naszej strony, mamy otwarte serducho

 

:roza:serducho:zauroczony:kumple:zauroczony:serducho:roza

Nie bójmy się prosić o pomoc gdy jej potrzebujemy, tylko silni i odważni to potrafią. Gdyby Pan Bóg wiedział, że człowiek da sobie sam ze wszystkim radę, nigdy nie stworzyłby PRZYJACIÓŁ....

images.jpg

Edytowane przez Alutek

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Dzień dobry :)

Jeśli w tym roku nie znacie osób bardziej potrzebujących niż Jaś i Marysia, to prosimy o przekazanie 1 % podatku. Są to pieniążki, które bardzo nam pomagają, gdyż nasz miesięczny budżet domowy ( pensja Robusia + świadczenie pielęgnacyjne i zasiłek pielęgnacyjny, które pobieram na dzieci z MOPSu ) wynosi około 3 tysiące 600 złoty.

 

Jaś 6 go stycznia kończy 11 lat, ma zdiagnozowany Zespół Aspergera ( spectrum autyzmu ), zespół tików, zaburzenia depresyjno - lękowe, nerwicę wegetatywną, alergie, nadwrażliwość sensoryczną : dźwięki, światło, zapach.

Największe problemy Jaś ma z akceptacją społeczną w środowisku szkolnym, nawet klasowym,choć chodzi do klasy integracyjnej. To oraz trudności w nauce sprawiają, że zaburzenia depresyjno – lękowe i tiki nasilają się, bardzo trudno mu przetłumaczyć, że jest cudownym chłopcem, że ważne jest to jak dużo już osiągnął i żeby liczył się z osobami, które Go szanują, a nie z tymi, którzy mu dokuczają, wyzywają czy biją co niestety ma miejsce w szkole i klasie. Na co dzień nie ma kolegów, oprócz naszych forumowych :( Jak dziecko ma zapalenie gardła, dostanie antybiotyk i po sprawie, zespół Aspergera nie jest chorobą, tylko zaburzeniem, więc nie da się go wyleczyć. Chciałabym dać mu tabletkę do ssania, która by sprawiła, że zaczął by dobrze o sobie myśleć i nie mówił już, że nie pasuje tu, że ma pustkę w duszy, jakby mu czegoś brakowało, że musi wejść na dach i skoczyć, a wtedy skończy to wszystko... I tego się bardzo boję, bo choć jest dzieckiem, gdy miał 6 lat próbował już rzucić się pod samochód z tych samych powodów, już wtedy czuł się inny. Dlatego od 6 roku życia leczony jest farmakologicznie. Ale kiedyś Ktoś z forum, kazał mi bym Mu powiedziała że, za to nikt nie ma takich kolegów z forum passata jak On... Niektórzy z Was są dla Niego tak ważni, że jedno słowo podnosi jego pewność siebie o niebo bardziej niż moich tysiąc... a jak coś narysuje czy zrobi to prosi : zrób zdjęcie i wyślij Deszczowemu, albo pyta: Zwierzak widział ?

 

Marysia 21 stycznia skończy 10 lat, zdiagnozowano u niej Autyzm , zaburzenia lękowe, emocjonalne, nerwicę wegetatywną, moczenie pierwotne, nadwrażliwość sensoryczną : dźwięki, światło, zapach, dotyk. Oczywiście te dodatkowe rzeczy, po autyzmie, tak jak u Jasia, są tylko konsekwencją autyzmu. Marysię wszyscy lubią w klasie, ale niestety ona wszystkiego się boi, potrafi zamknąć się i nic nie mówić, w zeszłym roku szkolnym siedziałam codziennie przez 4 miesiące w szkole, bo nie mówiła nic, nie odpowiadała nauczycielom, tylko przy mnie zdawała zadany materiał. Zbyt wielkie emocje są przyczyną wysokiego ciśnienia ( 140/90 ), w zwyczajnej sytuacji serduszko wali jej jak szalone, więc bierze leki wyrównujące pracę serca. Ale jest bardzo wymagająca wobec siebie samej, musi być idealna, potrafiła płakać dwa dni gdy dostała 5 minus ze sprawdzianu ( oczywiście gdy wyciągnę z niej po kilku godzinach czy dniach o co chodzi ) i na nic się zdały nasze tłumaczenia, że w życiu ani ja, ani Robuś nie mieliśmy takich dobrych ocen jak ona. Ale uśmiecha się pięknie, ma śliczne oczy i potrafi bez pytania wleźć na kolana Komandosowi, którego dobrze zna i Carterowi, którego widziała pierwszy raz w życiu, potrafiła czytać Wiktorkowi i go uśpić, gadać Moni jak najęta, bo wie, że nasi przyjaciele są jej przyjaciółmi.

Jeśli coś z tego co napisałam, jest nie jasne, lub ktoś chciałby więcej się dowiedzieć na nasz temat, spokojnie pytajcie :)

Żeby Was już nie zanudzać konkrety :)

 

DANE DO PRZEKAZANIA 1 % PODATKU

Fundacja Dzieciom „ Zdążyć z pomocą „

KRS: 0000037904

W pozycji INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE, CEL SZCZEGÓŁOWY należy wpisać

15891 Stojek Jan

Konto jest wspólne dla rodzeństwa pomimo wpisania w Pit 15891 Stojek Jan, w bazie danych fundacji istnieją jako indywidualni podopieczni.

Bardzo dziękujemy, że mamy kogo poprosić o 1 % podatku :)

 

wizytówka Alutek(2).jpg

 

Alutek i Robuś

 

P.S. Dziękujemy Carterowi za projekt wizytówki :*

Edytowane przez Alutek

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

7c0ac00885fd20f2med.jpg

Witam

 

Bardzo dziękujemy wszystkim którzy oddali swój 1% Bartusiowi rok temu.

Zbliża się następny okres rozliczeniowy i liczymy po raz kolejny że będziecie pamiętać o apelujących o taką formę pomocy. Pamiętajcie o przekazaniu 1% potrzebującym w rodzinie i wśród znajomych a jeśli takich nie macie to wesprzyjcie apelujących na tym forum.

Zarejestrowanych użytkowników jest 33tyś na tym forum a apeli jest niewiele , gdyby każdy pamiętał to potrzebującym było by znacznie lżej w codziennej walce o zdrowie. Nie bądźcie obojętni i propagujcie namawiając znajomych aby ten 1% komuś przekazali.

Historie mojego syna opisałem wyżej w wcześniejszych prośbach .Obecnie Bartuś skończył 5lat , trzeci rok jest dowożony codziennie na rehabilitację, jest na wymagającej diecie , ciągle nie mówi nawet słowa , uczęszcza na hipoterapię, poprawiło się zachowanie , wykonuje polecenia ale jest ich bardzo mało , uogólniając wciąż jest mało kumaty , jakby wokół niego była otoczka z pancernej szyby która utrudnia kontakt z światem. Ważne że niema cofnięć w rozwoju i idziemy bardzo małymi kroczkami do przodu. Jest lepiej ale przed nami jeszcze daleka droga , autyzm to choroba bardzo kosztowna, wymagająca długotrwałej i wysoce specjalistycznej terapii i gdyby nie pomoc nie bylibyśmy w stanie finansowo temu sprostać , pracuje tylko ja bo małżonka musiała zrezygnować z pracy ponieważ codziennie dowozi Bartka do Łodzi na rehabilitacje, dziennie w obie strony passatem pokonuje 82 km.

 

jeśli chcecie pomóc mojemu synowi to oto dane do przekazania 1% :

 

numer KRS: 0000037904

 

cel szczegółowy: 16303 Urbański Bartosz

 

wzór wypełnienia pit w załączonym apelu

 

 

Bartek w bazie podopiecznych fundacji : http://dzieciom.pl/podopieczni/16303

 

liczy się każdy grosik za który BARDZO , BARDZO , BARDZO DZIĘKUJEMY

 

 

d41de037d5542ac6med.jpg

Edytowane przez robertfx10

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

JA również przyłączam się z prośbą o 1% jeśli ktoś nie miałby na kogo oddać to będziemy wraz z moją siostrzenicą bardzo wdzięczni.

 

dafota.2.36b1388955545e.jpg.smapel.jpg&th=8331

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Dołącz do dyskusji

Możesz dodać zawartość już teraz a zarejestrować się później. Jeśli posiadasz już konto, zaloguj się aby dodać zawartość za jego pomocą.

Gość
Dodaj odpowiedź do tematu...

×   Wklejono zawartość z formatowaniem.   Przywróć formatowanie

  Dozwolonych jest tylko 75 emoji.

×   Odnośnik został automatycznie osadzony.   Przywróć wyświetlanie jako odnośnik

×   Przywrócono poprzednią zawartość.   Wyczyść edytor

×   Nie możesz bezpośrednio wkleić grafiki. Dodaj lub załącz grafiki z adresu URL.


×
×
  • Dodaj nową pozycję...

Powiadomienie o plikach cookie

Korzystając ze strony akceptujesz nasz Warunki użytkowania oraz Polityka prywatności